关于加强含可待因口服液体制剂监管的通知
信息分类:工作文件     2015-06-19 00:00:00     信息来源:办公室

根据《吉林省食品药品监督管理局关于对流通环节特殊药品开展监督检查的通知》(吉食药监流通2015190号)要求,现就含可待因口服液体制剂监管,通知如下,请遵照执行。

含可待因口服液体制剂,国家食药监总局列入第二类精神药品管理。全市药品批发、零售企业,自201551日起,查清库存登记上报辖区食品药品监管部门备案。非二类精神药品经营资质批发企业,销售完现有库存,不再购进该药品。药品零售企业销售完现有库存,不准经营该药品。医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定加强对含可待因复方口服液体制剂的管理,使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量不得超过7日常用量。

各单位要严格对含可待因口服液液体制剂的监管,依据批发企业销售记录,检查经营使用单位,追踪流向,对非二类精神药品经营资质批发企业、零售企业违法经营行为,依法严肃处理。

附:长春市特殊药品经营企业名单

 

 

 

 

 

      长春市食品药品监督管理局

             201564

附件: 1、长春市特殊药品定点经营企业名单